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RNA电泳用的loading buffer

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520HAY

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loading buffer和DNA一样就行了，跑普通胶不需要Marker，换新的电泳缓冲液
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1988226_wzx

以平板电泳为例，不知你指的是从上下垂直表面跑出去还是指水平跑出去呢？
如果是水平方向的话，那是因为跑的时间没有足够久，一般我们都不会跑那么久让他跑出去的，那样不只浪费时间还影响实验。
如果你是指上下垂直表面的话：是因为跑电泳时候是在一个水平的电场中进行的，电源正负两极之间的电场也是水平方向而不是弯曲的，loading buffer混合的样品中的电子当然也是顺着电场的水平方向移动的，所以呢，它是不会跑出胶外面的。
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15141882123QQ

博凌科为-为你解答：不应该啊，要是没混匀，怎么可能目的条带出来了，你再跑一遍混匀试试看看就知道是不是混匀的问题了
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dscqjacneiph

主要决定loading buffer的浓度，DNA样品上样buffer（商品化或者是实验室自己配置的）主要是6X的，如果你上样DNA的体积是10ul的话，你只需要加入2ul的6X loading buffer后，混匀上样即可。
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