总磷标准曲线怎么绘制-ZOL问答

7个回答默认排序

默认排序

按时间排序

没找到满意答案？去问秘塔AI搜索

取消复制问题

已采纳

测总磷的标准曲线咋整？简单说就是：配5个以上不同浓度的标液（单位ppm），用你平时测样的方法（比如显色+分光光度计）测出对应吸光度，然后画个图、拉条线，搞定！图里就是个参考样例～
顺手科普下测正磷酸盐的3种主流法：
① 钒钼磷法——灵敏度一般，但胜在抗干扰强，国标GB/T6437饲料检测就用它！
② 钼锑钪法——贼灵敏、显色稳、重复性好，实验室常青树～
③ 氯化亚锡法——虽然也灵敏，但太娇气！氯离子、硫酸盐一来就翻车
为啥这么较真测磷？因为饲料里磷太多太少都不行，鸡鸭猪牛全得遭罪！所以养户和品控天天盯这个数……（来源：百度百科，懂的都懂）

取消评论

相关应用推荐

超值推荐

hua612

手工绘制吗？比较难哦：以标准溶液的峰面积为横坐标，浓度为纵坐标，一一对应在图上画点，再用直线穿过，尽量接近所有点，即得一条标准曲线；
用excel画比较简单：输入峰面积和浓度，选择插入图表，选散点图，平滑散点，把面积和浓度连接到图里，再对曲线做一条趋势线，这条趋势线就是标准曲线图。
用工作站绘制，问一下仪器的生产商吧。

取消评论

qweqwe323

找些书参考下吧,网上找不到解决这个问题的好方法

取消评论

rmgsxmetoj

方法：
1、拟和曲线：
输入第一行：浓度值，如0 10 50 100 400
输入第二行：该浓度下的调整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42

选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x轴，浓度；按下一步，点击完成。可得曲线图。

单击曲线，按右键，选择“添加趋势线”，在类型中，选择多项式；在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。
得到公式和R平方值。

也可以用上面说的方法：双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。

2、计算浓度：
第一次实验：
标准曲线为：
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
为例，已知OD值，计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，所以可以得到：
4E-05x2 －0.026x ＋y＝0
ax2 ＋bx ＋y＝0
a＝4E-05；b＝－0.026；
x＝（－b－（b*b－4ay）（平方根）） /(2*a)
代入a，b，和y值，得
x＝（0.026－（0.026*0.026-0.00016*y）(平方根）)/(2*0.00004）
在excel里可以用以下公式表示：
x＝(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)

通用公式为：
x＝（－b－EXP(LN（b*b－4ay）/2)）/(2*a)
您可以应用excel的公式拷贝功能，计算所有浓度

取消评论

168093

标准曲线（英文为 standard curve）是指通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，而得到的性质的数值曲线。　　标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。建立标准曲线的目的是推导待测物质的理化属性。　　在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。　　与校正曲线不同，它是以标准溶液及介质组成的标准系列，标绘出来的曲线。校正曲线的标准系列的伴生组分必须与试样相匹配，以便测量结果的准确。只有标准曲线与校正曲线相重合的条件下，才可以用标准曲线来代替校正曲线。　　标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量，纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量值，如吸光度、电极电位等)，称为随机变量。当X取值为X1, X2,…板模期气算制肉… Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1, Y2, …… Yn。将这些测量点Xi, Yi描绘在坐标系中，用直尺绘出一条表示X与Y之间的直线线性关系，这就是常用的标准曲线法。用作绘制标准曲线的标准物质，它的含量范围应包括试祥中被测物质的含量，标准曲线不能任意延长。用作绘制标准曲线的绘图纸的横坐标和纵坐标的标度以及实验点的大小均不能太大或太小，应能近似地反映测量的精度。标准望曲线的实用性　　这是做标准曲线的重要前提，这个问题实际很简单，就是这样一个问题：我的样品的仪器响应能否用我们所建立的标准曲线来推导其理化属性？答案建立在仪器响应的特异性和标准系列和样品的匹配性上面。一方面我维握们总是力求仪器的响应对于标准和样品是一视同仁；同时我们也要求我的样本跟标准基体匹配。所以最好的标准是基体匹配标准，最好的标准曲线是工作曲线。这样，我们也很好理解为什么大多数分析要求标准曲线和样品同批测定（除非经过实验，标准曲线的变化不大），同样的道理也可以理解为什么我们在做大批量检测的时候要插入QC检验样本，以考察仪器的稳定性。即使在任何信息未知的情况下，我们还是要做我们的分析测试的（要不，我们都失业了），因为大家都是用同样的方法做，要错大家一起错；同时也因为我们相信伴随科学的进步，我们所测试的结果的准确性就越接近真理。标顾无七花交显系令冷事准曲线的点的分布　　从不确定度理论推算样本的不确定度时，有二个重要的结论：一、标准曲线的重心点处，所查出来的样品不确定度最小。二、标准的点数越多，样品的不确定度越小。基于这两个结论的标准曲线的做法应该是：在样品浓度的附近尽量的多布标准点。点做多做少，点分布如何，影响的是标准曲线所查出来的样品的理化属性的不确定度。好的测量应该是不确定度小的测量，这在判断样品的结果是否超标或符合限值的时候至关重要。编辑本段简单的标准曲线——单点校正　　对于分析成本高的测试，单点校正是不得以的选择。现在应用最多的是色谱分析，很多国家标准或国际标准都采用单点校正，实际是外沿突们新号建立在色谱分析的高选择性上面：我们的空白一般都很小，我们的线性一般都很好。在有这么多验前概率的支撑下，色谱分析中大量的单点校正不失为一个合理的选择。但单点校正要丢失很多的信息量，这个信息量就是不确定度。实际的标准曲线　　现有方法趋向于标准曲线适用于较宽的样品浓度范围。在较宽的浓度跨度和有限的标准点的情况下，均匀的分布浓度点是最佳选择，这样对该标准曲线覆盖的浓度范围内，对于所有的浓度所提供的信息量都是相同的。奇数点的设置来源于我们的信息，我们总是先知道浓度的范围，在该浓度范围先确定中间点，然后在中间点左右分布对称的标准曲线点，所以出来的总是奇数个点。正如前面强调的是，点多点少，最后影响的是标准曲线所查出样品理化属性的不确定度，到底多大的不确定度是符合要求呢，这就是你在判断样品的结果是否超标或符合限值的时候有重要意义了。标准曲线的评价　　一般认为标准曲线用相关系数来评价好坏，其实最科学的方法是检验直线方程剩余残差的随机性，统计学上采用F检验。英国的RSC下AMC专委对此有专门的TN。

取消评论

chh

excel实现不了4参数或5参数的曲线拟合，这个还是要用专业的软件来进行曲线拟合然后在计算样品浓度

取消评论

JHGH

第一步，打开excel,
这里用的excel 2013版本，请使用的时候注意不同的版本界面略有不同，但本质是一样的。

第二步，在excel中输入标准曲线的数据。

第三步，
点击插入，选择图表中的散点图。

第四步，
在出现的图表框中右击出现菜单，选择“选择数据”

第五步
在出现的对话框后，移动鼠标选择要的这两行数，，然后确定。
这一样，图表上就有一些点点了。

然后在图表上移到有点的地方右键。在出来的菜单中选择添加趋势线。

添加好趋势线后我们就想要要显示公式，线性，
那这时候就需要设置趋趋势线格式了。右边曲线选择设置格式
把线性选择直线，显示公式，显示R2，
一条标准曲线就做好了。

取消评论

7个回答默认排序

默认排序

按时间排序

相关应用推荐

最新回答更多>

产品比一比查看详情 >>

相关问答

热门稳定器排行

扩展阅读

举报

举报成功

私信

删除

数码爱好者必备神器

中关村在线客户端

7个回答 默认排序 默认排序 按时间排序

相关应用推荐

最新回答 更多>

产品比一比查看详情 >>

相关问答

热门稳定器排行

扩展阅读

举报

举报成功

私信

删除

7个回答默认排序

默认排序

按时间排序

最新回答更多>