Gel Loading Dye 和 loading buffer 有什么不同

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主要决定loading buffer的浓度,DNA样品上样buffer(商品化或者是实验室自己配置的)主要是6X的,如果你上样DNA的体积是10ul的话,你只需要加入2ul的6X loading buffer后,混匀上样即可。
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6*比10*多一种染料
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电泳缓冲液是加在电泳槽内的~loading buffer是与样品混合帮助上样的,与样品一起加入到泳道内~
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主要决定loading buffer的浓度,DNA样品上样buffer(商品化或者是实验室自己配置的)主要是6X的,如果你上样DNA的体积是10ul的话,你只需要加入2ul的6X loading buffer后,混匀上样即可。
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① 6XLoading Buffer是琼脂糖/聚丙烯酰胺凝胶电泳用的6倍浓度的核酸样品用Loading Buffer。向电泳样品溶液中加入1/6量即可进行凝胶电泳。
② 10XLoading Buffer是用于琼脂糖凝胶电泳的10倍浓度的核酸样品用Loading Buffer。制品中含有SDS,可即刻停止各种酶促反应。向酶促反应液中加入1/10量的本制品,即可停止反应,此溶液可直接用于琼脂糖凝胶电泳。
③ 此外,10 X loading buffer 中仅有色素溴酚蓝(Bromophenol Blue)一种染料(浓度0.05%);6 X loading buffer 中含色素溴酚蓝(Bromophenol Blue)、二甲苯腈蓝FF(Xylene Cyanol FF)两种染料(浓度都是0.05%),溴酚蓝在琼脂糖凝胶(0.5% ~ 1.4%)中约与300 bp的双链线状DNA的迁移速度相同,而二甲苯腈蓝FF则与4 kbp的双链线状DNA的迁移速度相等
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